2ème étape : réalisation d'une électrophorèse
En attendant notre visite au GENOSCOPE, nous avons travaillé sur l'ADN, source de biodiversité. Notre objectif était de montrer la relation entre cette diversité et la séquence de l'ADN.
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- découpage de l'ADN
- Nous avons utilisé deux ADN d'une même espèce de phage (virus s'attaquant aux bactéries) que nous avons mis en contact avec deux enzymes de restriction (ECOR1 et HIND3) pour digestion
- préparation de l'ADN
- Le bleu cobalt alourdit l'ADN, ce qui favorise sa migration.
- préparation de la cuve d'électrophorèse
- On place le gel de migration dans une solution à pH constant, qui charge l'ADN négativement. L'ADN est déposé dans les différents puits du gel. On branche la cuve pour générer un champ électrique.
- résultats
- Les deux allèles présentent des bandes de migration différentes pour l'enzyme HIND3. Elle a découpé les deux ADN en des endroits différents, car leur séquence est différente.
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