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2ème étape : réalisation d'une électrophorèse

En attendant notre visite au GENOSCOPE, nous avons travaillé sur l'ADN, source de biodiversité. Notre objectif était de montrer la relation entre cette diversité et la séquence de l'ADN.

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File JPEG image découpage de l'ADN
Nous avons utilisé deux ADN d'une même espèce de phage (virus s'attaquant aux bactéries) que nous avons mis en contact avec deux enzymes de restriction (ECOR1 et HIND3) pour digestion
File JPEG image préparation de l'ADN
Le bleu cobalt alourdit l'ADN, ce qui favorise sa migration.
File JPEG image préparation de la cuve d'électrophorèse
On place le gel de migration dans une solution à pH constant, qui charge l'ADN négativement. L'ADN est déposé dans les différents puits du gel. On branche la cuve pour générer un champ électrique.
File application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document résultats
Les deux allèles présentent des bandes de migration différentes pour l'enzyme HIND3. Elle a découpé les deux ADN en des endroits différents, car leur séquence est différente.

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